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但是，多音对工作记忆的破坏，这个实际上影响所有患者的潜在问题，在很大程度上仍然无法解决。哥伦比亚Mortimer B的首席研究员约瑟夫戈戈斯博士说：轧多组词字组精神分裂症被认为是一种神经发育障碍，轧多组词字组始于实际诊断之前的数年，这使得该疾病的根本方面非常难以理解和治疗。音字语轧if (isMobile()){ document.write(); }。在寻找修复细胞的方法后，多音研究小组开始考虑操纵SETD1A的方法。

Cannav博士说：这些结果也阐明了SETD1A在大脑中的新作用。Lomvardas实验室的博士后研究科学家，论文的第一作者之一EnricoCannav博士说：我们发现SETD1A是一种基因组多任务处理程序。

向前迈进，团队希望进一步阐明SETD1A的作用。对于这项研究，研究团队专注于SETD1A基因，该基因可以调节或改变其他基因的活性。精神分裂症最著名的症状-偏执狂，听觉幻觉和妄想-经常可以通过抗精神病药来控制。精神分裂症患者改变其推理，感知和决策能力会严重受损。

关闭时，此基因使SETD1A的有害作用无效。这项工作进一步复杂化的事实是，目前尚无已知的药理学方法来控制SETD1A，例如使用药物，因此研究小组确定了一种解决方法。如精神分裂症精神疾病已被证明难以治疗，部分是因为他们缺乏一个单一的原因，一个破碎的基因。该论文的共同第一作者，医学系副研究员Jun Mukai博士说：神经元畸形的轴突阻止了它们与邻近神经元或大脑其他部位的神经元建立必要的联系。

Gogos博士说：几种LSD1抑制剂正在治疗白血病和其他形式的癌症的早期临床试验中。Mukai博士说：在服用LSD1抑制剂的几周内，动物的记忆力得到了显着改善。

祖克曼心理大脑行为研究所和该论文的资深作者。事实上，SETD1A可能影响大脑功能的其他方面。

工作记哥伦比亚研究人员已经恢复了精神分裂症小鼠模型的正常工作记忆，消除了该疾病的核心症状，这种疾病在人类中已被证明几乎无法治疗。这篇论文的标题为 Setd1缺陷型小鼠精神分裂症相关表型的概括和逆转。科学家逆转成年小鼠精神分裂症的核心症状2021-06-18 14:00:25 if (isMobile()){ document.write(); }else{ } 导读哥伦比亚研究人员已经恢复了精神分裂症小鼠模型的正常工作记忆，消除了该疾病的核心症状，这种疾病在人类中已被证明几乎无法治疗。科学家早就知道该基因对于胚胎正常生长很重要科学家找到量化先进显微镜技术效果的方法2021-06-18 14:00:19 if (isMobile()){ document.write(); }else{ } 导读2017年，Salk科学家报告说，将冷冻的蛋白质样品放在电子显微镜下倾斜是一种有效的方法，可以获取有关其结构的更好信息，并帮助研究人员了解2017年，Salk科学家报告说，将冷冻的蛋白质样品放在电子显微镜下倾斜是一种有效的方法，可以获取有关其结构的更好信息，并帮助研究人员了解从HIV到癌症等多种疾病。Lyumkis和他的同事在2017年发现倾斜样本，帮助解决了这个问题。

新的定量公式还帮助Lyumkis和Baldwin计算出某些冷冻电磁数据集的不完整程度。这些类型的理论框架对于精确地理解由于与成像实验相关的缺陷而导致的信息衰减是非常重要的，这将使我们最终从冷冻电磁数据中得到更好的结构。

Lyumkis说：我们从质上知道，在某些情况下倾斜可以改善数据。以前，他们可能不得不关注一组数据，并猜测这是蛋白质结构的好坏近似。

但是，冷冻EM中一个长期存在的问题是蛋白质倾向于粘附在准备制备的样品网格的顶部或底部。SCF值越接近1，则蛋白质的结构越完整。

现在，SCF可以通过数字告诉他们。新的公式使研究人员可以针对任何倾斜角度的任何蛋白质计算一个称为采样补偿因子或SCF的数值。如果SCF为0.5而不是1，则可能是数据不完整，或者研究人员必须收集两倍的数据才能获得相同的结构分辨率。if (isMobile()){ document.write(); }。

在cryo-EM或低温电子显微镜中，蛋白质在被电子轰击之前以其天然形式迅速冷冻。经过一些计算，他意识到视角和分辨率之间的关联对于所有低温电磁实验都是可以推广的。

这些选择的方向意味着研究人员不能总是从各个角度看到蛋白质的结构。通过在实验之前计算SCF值，科学家可以优化其倾斜角和数据收集时间。

从根本上讲，该公式可以告诉您蛋白质中是否有非常不好的区域，您没有从中收集数据。鲍德温说：这非常方便。

Salk遗传学助理教授兼该论文的合著者Dmitry Lyumkis说：这提供了定量的理解，为什么视角的变化会影响蛋白质的3-D结构的质量，以及我们在哪里可以做得更好以改善数据。Lyumkis和Baldwin希望使用该公式来评估cryo-EM结果(涉及一个简单的计算或一段代码)将成为标准，并有助于指导针对cryo-EM的实验和新方法。通过检测电子撞击样品时电子的散射方式，研究人员可以确定蛋白质或蛋白质复合物的分子结构。这将导致在基础生物学和药物开发中的更快发现。

这项工作反映了Salk研究所和其他地方将计算方法整合到生物学研究中的趋势。与其他成像方法相比，科学家为冷冻EM制备蛋白质要容易得多，并且该技术可以潜在地解决结构生物学中更广泛的问题。

最近，Salk的高级研究员Philip Baldwin和该论文的合著者正在研究以不同视角收集的一组冷冻EM数据，当他注意到这种变化影响了所得蛋白质结构的整体分辨率时。现在，他们已经开发了一个数学框架，这些框架是这些最初观察的基础。

他们的新研究于2019年9月13日发表在《生物物理学与分子生物学进展》上，为定量确定视角差异如何影响蛋白质的3-D结构提供了基础，并可以帮助其他研究人员确定最佳的实验设置改善称为cryo-EM的成像技术。我们所不知道的是结构在多大程度上受到视角变化的影响