孙燕姿吧 姿彩蜗牛 盘点（孙燕姿吧）

而正是这些并不容易的境况，孙燕孙燕带来了更多磨练，在舞蹈场上挥洒汗水，在学习路上勤奋进取，队员们在辛苦的旅途中变得更为坚毅与成熟。

研究团队从蚕茧中提取一种特殊的蚕丝蛋白，姿吧姿彩姿通过生产工艺的优化，加工出大尺寸、材质均匀的蚕丝蛋白块材，用于各类固定材料的制作。蜗牛制图：实习编辑：责任编辑：

盘点制图：实习编辑：责任编辑：。蚕丝作为丝绸的主要原材料，孙燕孙燕一直以来被广泛用于服饰、化妆品的制作。此外，姿吧姿彩姿蚕丝蛋白材料最大的优势是能够包裹各类生物、姿吧姿彩姿药物制品，实现体内稳定释放，未来除了颅骨的固定和修补，还有望在治疗颅内感染、促进局部组织愈合等其它医疗方面发挥作用，真正成为人类大脑的守护神。大规模临床前研究结果证实，蜗牛该套系统生物兼容性强、蜗牛力学性能优异、可调控降解吸收，耐受γ射线消毒和X射线照射，在核磁共振扫描环境下安全稳定，完全符合临床应用标准。颅骨固定和修补是每一例神经外科开颅手术中重要的环节，盘点直接关乎患者术后的伤口体验和生活质量，盘点因此对于颅骨固定和修补所需要的植入式医用材料要求极高。

复旦大学附属华山医院神经外科史之峰是该论文的共同第一作者，孙燕孙燕附属华山医院毛颖教授是论文的共同通讯作者。相关研究成果以《一种用于神经外科/手术的蚕丝蛋白颅骨固定系统》（A SilkCranial Fixation System for Neurosurgery）为题，姿吧姿彩姿作为封面论文发表于《先进医疗材料》（Advanced Healthcare Materials）。要多措并举，蜗牛加大排查整改和惩处力度，敢于动真碰硬，确保校园安全稳定。

为健全大安全工作格局，盘点深化长效机制建设，盘点抓好校园安全工作，保障师生员工人身财产安全和学校事业顺利发展，复旦大学安全稳定委员会和安全生产委员会下设部分安全工作组于近期召开会议。全面梳理条块存在的安全隐患和问题，孙燕孙燕制订相关预案，画好线路图，列出时间表、明确责任人。会议要求，姿吧姿彩姿所有部门都必须提高政治站位和敏锐性，牢固树立红线意识和底线思维，把安全的责任扛在肩上，落实到工作的每个环节。蜗牛其他安全工作组会议也将陆续召开

综述运用化学信息学等手段系统总结和对比分析了所有涉及GPCR小分子配体的结构、化学和药理数据，从配体的生物活性、与受体结合方式和结构相似性等角度绘制了GPCR与配体的相互作用图谱和化学结合空间。10余年来，科学家们已经解析了近50种GPCR的三维结构，包括由上述三位通讯作者参与解析的两个B类GPCR（胰高血糖素样肽-1受体和胰高血糖素受体）立体结构。

然而，如何有效利用这些结构信息和海量配体活性数据来提高新药创制的效率依旧是GPCR研究领域的重要问题。荷兰阿姆斯特丹VU大学Chris de Graff教授实验室的两位博士研究生Márton Vass和Albert J. Kooistra为论文的共同第一作者。制图：实习编辑：责任编辑：。GPCR根据其序列相似性可分为A、B、C和F等四种类型。

GPCR是人体内最大的蛋白质家族，其成员超过800个。该受体家族与人类疾病关系密切，是最大的药物靶标蛋白家族，当今有三分之一以上的上市药物以其为靶点。正如一位审稿人所说：这是首次从少量已知结构数据扩展到海量配体信息的综合分析，非常及时地总结并展望了GPCR结构生物学的发展方向和远景，对此类靶点的药物设计和开发极具价值。该论文长达19页，耗时一年完成，对目前所有已知G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）小分子配体的化学结构和药理活性进行了整合分析，强调多重药理学和特殊骨架概念及其在靶向GPCR药物设计中的应用潜力。

在此基础上，通过解析配体的化学信息研究了这些分子和重要结构骨架在多重药理学领域的应用前景，对从事GPCR研究的科学家、技术员和研究生等具有很高的参考价值。3月26日，复旦大学药学院院长、上海科技大学特聘教授、中国科学院上海药物研究所王明伟研究员携手美国南加州大学、上海科技大学iHuman研究所Raymond Stevens教授和荷兰阿姆斯特丹VU大学Chris de Graff教授等在《药理学发展趋势》（Trends in Pharmacological Sciences）杂志在线发表题为《G蛋白偶联受体超家族的化学多样性》（Chemical Diversity in the G Protein-Coupled Receptor Superfamily）的综述文章

该受体家族与人类疾病关系密切，是最大的药物靶标蛋白家族，当今有三分之一以上的上市药物以其为靶点。GPCR根据其序列相似性可分为A、B、C和F等四种类型。

正如一位审稿人所说：这是首次从少量已知结构数据扩展到海量配体信息的综合分析，非常及时地总结并展望了GPCR结构生物学的发展方向和远景，对此类靶点的药物设计和开发极具价值。GPCR是人体内最大的蛋白质家族，其成员超过800个。在此基础上，通过解析配体的化学信息研究了这些分子和重要结构骨架在多重药理学领域的应用前景，对从事GPCR研究的科学家、技术员和研究生等具有很高的参考价值。然而，如何有效利用这些结构信息和海量配体活性数据来提高新药创制的效率依旧是GPCR研究领域的重要问题。制图：实习编辑：责任编辑：。3月26日，复旦大学药学院院长、上海科技大学特聘教授、中国科学院上海药物研究所王明伟研究员携手美国南加州大学、上海科技大学iHuman研究所Raymond Stevens教授和荷兰阿姆斯特丹VU大学Chris de Graff教授等在《药理学发展趋势》（Trends in Pharmacological Sciences）杂志在线发表题为《G蛋白偶联受体超家族的化学多样性》（Chemical Diversity in the G Protein-Coupled Receptor Superfamily）的综述文章。

10余年来，科学家们已经解析了近50种GPCR的三维结构，包括由上述三位通讯作者参与解析的两个B类GPCR（胰高血糖素样肽-1受体和胰高血糖素受体）立体结构。荷兰阿姆斯特丹VU大学Chris de Graff教授实验室的两位博士研究生Márton Vass和Albert J. Kooistra为论文的共同第一作者。

该论文长达19页，耗时一年完成，对目前所有已知G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）小分子配体的化学结构和药理活性进行了整合分析，强调多重药理学和特殊骨架概念及其在靶向GPCR药物设计中的应用潜力。综述运用化学信息学等手段系统总结和对比分析了所有涉及GPCR小分子配体的结构、化学和药理数据，从配体的生物活性、与受体结合方式和结构相似性等角度绘制了GPCR与配体的相互作用图谱和化学结合空间

因此，调控小胶质细胞表型极化将为治疗某些精神神经疾病提供新的思路。经典激活型（M1极化）小胶质细胞释放促炎因子和毒性物质杀灭病原体。

胞内活性氧簇（ROS）在小胶质细胞表型极化过程中发挥关键作用。3月28日，相关研究成果以《定制纳米铈消除活性氧逆转小胶质细胞极化实现神经保护作用》（Bespoke Ceria Nanoparticles Show a Neuroprotective Effect by Modulating Phenotypic Polarization of the Microglia）为题在线发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）。例如，抑制线粒体电子传递链提高ROS浓度可促进M1型极化。调控小胶质细胞表型极化实现神经保护作用小胶质细胞（Microglia）是脑部驻地免疫细胞，为中枢神经系统最主要的免疫防线。

临床研究表明，过度激活的M1表型小胶质细胞会引起神经元失能、损伤和退变，并在脑血管疾病、神经退行性疾病、神经发育障碍和精神性疾病中扮演重要角色。病理状态下，小胶质细胞迅速激活并伴随转录适应性功能变化。

课题组发现，纳米铈通过消除乏氧条件下过量产生的ROS阻断NF-B炎性信号通路，抑制促炎细胞因子并促进抑炎细胞因子的产生。同时，抑制NADPH氧化酶活性降低ROS浓度可阻止M1型极化。

小胶质细胞在生理条件下处于静息态（M0表型），发挥免疫监视作用。因此，改变胞内ROS水平可能调控小胶质细胞表型极化。

复旦大学药学院博士研究生曾峰为论文的第一作者，复旦大学药学院李聪教授为论文的通讯作者。而替代激活型（M2极化）小胶质细胞则通过促进组织修复和再生实现对神经保护的作用。（封面制图：张力菲） 制图：实习编辑：责任编辑：。这项工作揭示了ROS在调控小胶质细胞表型极化中的关键作用，为在病理条件下促使免疫微环境再平衡奠定了基础。

近日，复旦大学药学院李聪教授课题组揭示了活性氧簇在调控小胶质细胞表型极化过程中的关键作用。同时，小胶质细胞从M1到M2表型逆转降低了乏氧条件下共孵育神经元细胞的死亡，从而产生神经保护效应。

课题组构建了直径小于5纳米的氧化铈纳米粒，其表面共存Ce3+和Ce4+两种价态，价态间的相互转换赋予纳米铈同时、高效、持续性消除过氧化氢、超氧阴离子及羟自由基等多种ROS的能力。该研究获得国家自然科学基金委和上海市科委重点项目的支持

同时，小胶质细胞从M1到M2表型逆转降低了乏氧条件下共孵育神经元细胞的死亡，从而产生神经保护效应。近日，复旦大学药学院李聪教授课题组揭示了活性氧簇在调控小胶质细胞表型极化过程中的关键作用。