中国建材集团液晶玻璃基板成都项目签约

但这其中也存在治疗反应率较低、中国建原发性/继发性耐药等问题，如何提高有效率、克服耐药是研究的热点与难点。

复旦大学党委组织部、材集团成都项党委宣传部代表，党委学生工作部、党委研究生工作部和校团委主要负责同志，以及护理学院副书记出席答辩会并担任评委。第十一批研究生示范党支部创建工作自2018年3月启动起来，液晶玻共有57个支部参与创建。

答辩评委根据各党支部的情况，璃基板针对党员发展、璃基板支部建设特色、党员联系群众的形式、组织生活的内涵与形式、支部志愿服务效果等多个方面提出问题，与答辩同学展开充分讨论，使各支部得到更为充分的展示，同时也为各支部未来的发展指引方向。目签约制图：实习编辑：责任编辑：。在2018年举办的第四届组织生活案例大赛中，中国建所有参与创建的支部都积极参赛，最终24个参与创建的支部获得优秀案例，占所有25个获奖案例的96%。各支部普遍做到结合最新文件、材集团成都项群众需求、材集团成都项专业所长和研究生思想动态的特点创新工作形式和内容，拓展党支部的活动范围、深化党支部的服务意识、突出党支部在研究生思想政治教育工作中的引领作用。液晶玻各支部根据第九批示范党支部创建要求以及十项创建任务开展了一年的支部建设。

他表示，璃基板研究生党支部建设还存在很大的建设空间，研究生党建工作的第一维度要做好引领，第二维度要抓好基础，学生党建工作做好责任追查体系。最终，目签约 新闻学院2017级科学学位硕士研究生党支部、目签约哲学学院2017级硕士生党支部、数学科学院2017级科学学位研究生党支部、化学系2016级硕士生党支部、生命科学学院2017级研究生第四党支部、材料科学系2017级硕士生党支部、社会发展与公共政策学院2017级科学硕士党支部、高等教育研究所2017级研究生党支部、先进材料实验室2017级硕士生党支部、国际文化交流学院2017级研究生党支部、脑科学研究所2017级研究生党支部 等11个党支部被评为复旦大学第十一批研究生示范党支部。而利用CXCL8受体的小分子抑制剂则能显著降低胃癌组织中PD-L1阳性肿瘤相关巨噬细胞的比例，中国建并促进CD8阳性T细胞的增殖活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。

我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组、材集团成都项秦净课题组围绕胃癌免疫调节与免疫耐受方向展开长期合作，材集团成都项关注肿瘤浸润免疫细胞功能表型变化促进胃癌免疫逃逸形成的细胞和分子机制，在胃癌免疫分型和免疫逃逸形成机制方面开展持续深入的研究，发现胃癌细胞癌基因Notch1激活、抑癌基因GALNT5失活等促癌信号活化以及与肿瘤突变负荷和肿瘤抗原性形成密切相关的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达，通过改变肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤浸润肥大细胞、γδT细胞、Treg细胞、中性粒细胞和IL-17阳性细胞等肿瘤浸润免疫细胞招募活化及其功能表型，影响肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应和肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，在胃癌患者术后生存评估和化疗反应性预测中具有重要意义，并为探索新的胃癌免疫治疗靶点奠定理论基础（Br J Cancer. 2014; 110(8): 2021-9. Br J Cancer. 2014; 110(9): 2283-90. Gastric Cancer. 2015; 18(4): 740-50. Br J Surg. 2017; 104(8): 1037-1044. JAMA Surg. 2017; 152(11): e173120. Oncoimmunology. 2017; 6(11): e1353858. Cancer Immunol Immunother. 2018; 67(2): 261-269. Oncoimmunology. 2018; 7(6): e1433517. Ann Surg. 2018; 267(2): 311-318. Ann Oncol. 2018 Nov 15. doi: 10.1093/annonc/mdy505.）。液晶玻肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸 制图：实习编辑：责任编辑：。在本研究中，璃基板研究人员通过免疫组化检测发现，璃基板趋化因子CXCL8的高表达与胃癌患者的不良预后相关，同时通过流式检测和免疫荧光证实胃癌组织中CXCL8主要来源于肿瘤相关巨噬细胞，并且胃癌微环境细胞因子CSF2能够促进肿瘤相关巨噬细胞分泌CXCL8。复旦大学附属中山医院林超博士、目签约贺宏勇博士、刘浩博士及复旦大学2012级临床医学八年制博士生李若辰为论文的共同第一作者。

进一步分析发现，在胃癌组织中CXCL8的表达与CD8阳性T细胞的浸润和增殖呈负相关，并且CXCL8能够通过诱导肿瘤相关巨噬细胞表达PD-L1从而抑制CD8阳性T细胞的功能活化。近日，我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组合作发现，肿瘤相关巨噬细胞来源的趋化因子CXCL8通过诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸，阻断CXCL8信号可以重激活胃癌微环境抗肿瘤免疫反应，该研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。

本研究结果表明，在胃癌患者肿瘤微环境中，肿瘤相关巨噬细胞能够通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导免疫逃逸，促进胃癌发生发展和复发转移。除胃癌细胞本身癌基因激活和抑癌基因失活等促癌信号变化外，肿瘤微环境中肿瘤浸润免疫细胞的功能表型变化可以通过激活抗肿瘤免疫反应或者诱导肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，影响患者术后生存和复发以及对化疗药物的反应性，逐渐成为开发新的胃癌治疗药物的靶点近日，我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组合作发现，肿瘤相关巨噬细胞来源的趋化因子CXCL8通过诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸，阻断CXCL8信号可以重激活胃癌微环境抗肿瘤免疫反应，该研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。进一步分析发现，在胃癌组织中CXCL8的表达与CD8阳性T细胞的浸润和增殖呈负相关，并且CXCL8能够通过诱导肿瘤相关巨噬细胞表达PD-L1从而抑制CD8阳性T细胞的功能活化。

本研究结果表明，在胃癌患者肿瘤微环境中，肿瘤相关巨噬细胞能够通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导免疫逃逸，促进胃癌发生发展和复发转移。此研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。除胃癌细胞本身癌基因激活和抑癌基因失活等促癌信号变化外，肿瘤微环境中肿瘤浸润免疫细胞的功能表型变化可以通过激活抗肿瘤免疫反应或者诱导肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，影响患者术后生存和复发以及对化疗药物的反应性，逐渐成为开发新的胃癌治疗药物的靶点。复旦大学附属中山医院林超博士、贺宏勇博士、刘浩博士及复旦大学2012级临床医学八年制博士生李若辰为论文的共同第一作者。

在本研究中，研究人员通过免疫组化检测发现，趋化因子CXCL8的高表达与胃癌患者的不良预后相关，同时通过流式检测和免疫荧光证实胃癌组织中CXCL8主要来源于肿瘤相关巨噬细胞，并且胃癌微环境细胞因子CSF2能够促进肿瘤相关巨噬细胞分泌CXCL8。该研究项目得到了国家自然科学基金委和上海市科委等项目的共同资助。

肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸 制图：实习编辑：责任编辑：。我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组、秦净课题组围绕胃癌免疫调节与免疫耐受方向展开长期合作，关注肿瘤浸润免疫细胞功能表型变化促进胃癌免疫逃逸形成的细胞和分子机制，在胃癌免疫分型和免疫逃逸形成机制方面开展持续深入的研究，发现胃癌细胞癌基因Notch1激活、抑癌基因GALNT5失活等促癌信号活化以及与肿瘤突变负荷和肿瘤抗原性形成密切相关的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达，通过改变肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤浸润肥大细胞、γδT细胞、Treg细胞、中性粒细胞和IL-17阳性细胞等肿瘤浸润免疫细胞招募活化及其功能表型，影响肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应和肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，在胃癌患者术后生存评估和化疗反应性预测中具有重要意义，并为探索新的胃癌免疫治疗靶点奠定理论基础（Br J Cancer. 2014; 110(8): 2021-9. Br J Cancer. 2014; 110(9): 2283-90. Gastric Cancer. 2015; 18(4): 740-50. Br J Surg. 2017; 104(8): 1037-1044. JAMA Surg. 2017; 152(11): e173120. Oncoimmunology. 2017; 6(11): e1353858. Cancer Immunol Immunother. 2018; 67(2): 261-269. Oncoimmunology. 2018; 7(6): e1433517. Ann Surg. 2018; 267(2): 311-318. Ann Oncol. 2018 Nov 15. doi: 10.1093/annonc/mdy505.）。

1月19日，相关研究成果以《肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸》（Tumor-associated macrophages-derived CXCL8 determines immune evasion through autonomous PD-L1 expression in gastric cancer）为题在线发表于国际胃肠肝病学权威期刊、英国胃肠病学会（BSG）的官方杂志《肠病学》（Gut）。而利用CXCL8受体的小分子抑制剂则能显著降低胃癌组织中PD-L1阳性肿瘤相关巨噬细胞的比例，并促进CD8阳性T细胞的增殖活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。复旦大学基础医学院徐洁杰、张伟娟和复旦大学附属中山医院孙益红为论文的共同通讯作者量子点由于其独特的电子和光学性质，在光伏器件、发光二极管和生物成像等应用中发挥着重要作用。这项工作不仅展示了量子点在神经形态器件和神经网络领域中巨大的应用前景，对未来人工智能，神经仿生硬件单元的设计有着重要的指导意义。该器件成功模拟了生物突触的学习和计算功能，器件制备方法简单，提供了一种改善忆阻器件性能的新思路，为器件小型化发展开发了一种新途径，为未来人工智能、数据识别、神经仿生、逻辑电路等领域提供了器件基础。

基于忆阻器的类脑神经形态计算是实现计算与存储一体化融合，进而实现下一代计算机的强有力技术竞争者。研究者选用金属纳米晶来使电场局域化以改善开关参数的均一性，然而由于金属纳米晶尺寸大且很难整齐排列，不利于器件向小型化发展。

近日，复旦大学微电子学院教授周鹏课题组与河北大学教授闫小兵课题组开展合作研究，利用自组装的PbS量子点获得了阈值电压低、开关电压分布均匀、保持性强、响应时间快和功耗低等具有优异性能的器件。模拟神经形态的类脑智能的实现已成为世界各国竞相角逐的焦点。

PbS是一种极具吸引力的材料，它含有两种天然高丰的元素。制图：实习编辑：责任编辑：。

同时，也为解决其他电子器件领域的挑战提供了一种新的技术方法。忆阻器是一种新兴的电子元器件，具有集成密度高、能耗消耗低、运行速度快、保持时间长等优点，然而，由于导电细丝的随机形成，忆阻器件中的开关电压显示出弥散较大的变化。在前期的科研合作中，双方科研组尝试使用石墨烯量子点忆阻器作为人工神经元并成功模拟了神经网络芯片中的学习与遗忘功能，研究工作在《先进功能材料》上发表。然而，目前忆阻器基础器件的性能依旧是构筑高效的大规模忆阻神经网络的重要挑战。

长期以来，研究人员一直在努力改善器件的重复性和一致性。经过了对三种类型器件（纯氧化镓不含PbS量子点pure Ga2O3器件、量子点随机分布的IQD器件和量子点整齐排列的NQD器件）的电学特性的对比得知，NQD器件的电学性能最佳，具体表现为最低和最集中的开关阈值电压、最快的响应时间、最低的功耗和最佳的保持性能，同时实现了模仿生物突触的学习和计算功能，包括长时增强和长时抑制(LTP和LTD)、突触可塑性(STDP)和双脉冲易化(PPF)等特性。

为了保证量子点在存储器件中的均匀分布，在较低温度下制备了整齐排列的自组装PbS量子点，PbS量子点增强了器件中的局域电场，用于引导导电细丝的生长路径，这种制造方法比其它技术要简单得多。闫小兵和河北大学硕士研究生裴逸菲为论文的共同第一作者，复旦大学微电子学院博士研究生陈华威为本文的第二作者，闫小兵和周鹏为本文的共同通讯作者。

12月28日，相关成果以Self-assembled Networked-PbS Distribution Quantum Dots for Resistive Switching and Artificial Synapse Performance Boost of Memristor为题在线发表于《先进材料》(Advanced Materials)。此外，重复性差的器件在人工神经网络计算中需要大量的训练周期，进一步增加了神经网络编程错误的概率。

因此，通过自组装PbS量子点可以进一步提高器件的重复性和参数的均一性12月28日，相关成果以Self-assembled Networked-PbS Distribution Quantum Dots for Resistive Switching and Artificial Synapse Performance Boost of Memristor为题在线发表于《先进材料》(Advanced Materials)。近日，复旦大学微电子学院教授周鹏课题组与河北大学教授闫小兵课题组开展合作研究，利用自组装的PbS量子点获得了阈值电压低、开关电压分布均匀、保持性强、响应时间快和功耗低等具有优异性能的器件。在前期的科研合作中，双方科研组尝试使用石墨烯量子点忆阻器作为人工神经元并成功模拟了神经网络芯片中的学习与遗忘功能，研究工作在《先进功能材料》上发表。

这项工作不仅展示了量子点在神经形态器件和神经网络领域中巨大的应用前景，对未来人工智能，神经仿生硬件单元的设计有着重要的指导意义。PbS是一种极具吸引力的材料，它含有两种天然高丰的元素。

忆阻器是一种新兴的电子元器件，具有集成密度高、能耗消耗低、运行速度快、保持时间长等优点，然而，由于导电细丝的随机形成，忆阻器件中的开关电压显示出弥散较大的变化。基于忆阻器的类脑神经形态计算是实现计算与存储一体化融合，进而实现下一代计算机的强有力技术竞争者。

长期以来，研究人员一直在努力改善器件的重复性和一致性。然而，目前忆阻器基础器件的性能依旧是构筑高效的大规模忆阻神经网络的重要挑战。