点赞！73名街长上路巡查，发现解决166个问题

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现在，名街长上加州大学洛杉矶分校的研究人员开发了一种药物输送系统，可以突破血脑屏障，以达到和已经扩散到中枢神经系统的癌症众所周知难以治疗。巡查科学家们追踪了肿瘤在四个月内是如何生长或萎缩的。大约15%至40%的癌症扩散到神经系统，发现解决但治疗方案很少，只在少数患者中有效。研究人员将纳米胶囊加入抗癌药物利妥昔单抗，问题然后将其给予患有转移至动物中枢神经系统的人类B细胞淋巴瘤的小鼠。

为了制造一种可以携带癌症药物到中枢神经系统的血管，科学家们制作了一个大约1纳米或十亿分之一米的胶囊。在进行其他研究(包括在人类受试者中进行测试)之前，加州大学洛杉矶分校设计的胶囊可用于携带已经FDA批准用于治疗已经扩散到中枢神经系统的癌症的药物。

(作为参考，一张纸的厚度大约为100,000纳米。纳米胶囊到达已经扩散到小鼠中枢神经系统的癌症2021-06-17 20:04:48 if (isMobile()){ document.write(); }else{ } 导读已经扩散到中枢神经系统的癌症众所周知难以治疗。在小鼠研究中，由科学家开发的纳米级胶囊中的单剂量癌症药物消除了转移到动物中枢神经系统的所有B细胞淋巴瘤。现在，加州大学洛杉矶分校的研究人员开发了一种药物输送系统，可以突破血脑屏障，以达到和治疗已经扩散到中枢神经系统的癌症。

)胶囊上涂有一种叫做2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的物质，他们假设这种物质不太可能被血脑屏障阻塞，这将使胶囊能够当它与癌细胞非常接近时释放抗体。治疗效果不佳的一个原因是血脑屏障是一种防止有害物质进入大脑的天然防御系统，阻止了许多药物，阻止它们传播到已经扩散到中枢神经系统的癌症。if (isMobile()){ document.write(); }在进行其他研究(包括在人类受试者中进行测试)之前，加州大学洛杉矶分校设计的胶囊可用于携带已经FDA批准用于治疗已经扩散到中枢神经系统的癌症的药物。

(作为参考，一张纸的厚度大约为100,000纳米。科学家们追踪了肿瘤在四个月内是如何生长或萎缩的。

为了制造一种可以携带癌症药物到中枢神经系统的血管，科学家们制作了一个大约1纳米或十亿分之一米的胶囊。)胶囊上涂有一种叫做2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的物质，他们假设这种物质不太可能被血脑屏障阻塞，这将使胶囊能够当它与癌细胞非常接近时释放抗体。

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研究人员将纳米胶囊加入抗癌药物利妥昔单抗，然后将其给予患有转移至动物中枢神经系统的人类B细胞淋巴瘤的小鼠。该方法不仅适用于转移至中枢神经系统的癌症，如乳腺癌，小细胞肺癌和黑色素瘤，也适用于原发性脑肿瘤或其他脑部疾病。

if (isMobile()){ document.write(); }对于植物而言，这项研究说明了凝聚是一种机制，可以通过在某些情况下将转录因子保留在细胞核之外来阻止它们转录基因，确保生长素在正确的时间，正确的地方做正确的事。

对ARF结构的新理解使人们对它们的连接方式有了新的认识。他们有可能成长为长链。

玩00:0000:10设置PIP进入全屏玩YFP-ARF19在根部上部的细胞中的实时视频。在中间区域，有一个混合。这些反应都是生长素反应因子(ARFs)的结果，这些蛋白质与细胞核中的DNA结合，以促进单一或另一种方式的生长和发育。由具有粘性IDR的分子组成的贮库制造装置可以告诉老年人更年轻的细胞。

他说，'当你发表演讲时，我下载了所有23个ARF的序列并进行了分析。这很奇怪，斯特拉德说。

它们可以根据它们的背景采用不同的形状，这些特征使它们成为冷凝物的理想驱动因素，只要它们具有必要的粘性区域。它看起来与Powers在她的研究中看到的大不相同：ARF大部分位于它们应该的位置，在细胞核中，在细胞质中有几个异常值。

他提出Powers和Strader在细胞质中看到的ARF实际上是蛋白质冷凝物驱动的部分地由ARF蛋白的固有无序区域，位于DNA结合和PB1结构域之间的区域。与成对配对阻遏蛋白或ARF蛋白相反，ARF PB1结构域就像微型条形磁铁，具有正侧和负侧，两端自由与其他蛋白配对，Strader说。

因此，Powers的发现是一个线索：在较年轻的细胞中，ARF位于细胞核中，转录mRNA，但在较老的细胞中，它们被卡在细胞质中，没有做任何事情。你可以得到任何暗示，首席研究员Lucia Strader说，他是艺术与科学生物学副教授，生命系统科学与工程中心副主任。由于生长素释放的结果也可以变化，从对叶发育的应激反应到根系结构的变化。植物作为模型系统在霍尔豪斯的工作的指导下，鲍尔斯继续改变某些ARF，以便他们都能进入核心。

Strader实验室正在调查的问题是：ARF如何在正确的时间，正确的时间做正确的事情，同时防止不恰当的反应?答案始于对ARF基本性质的最新理解。再加上ARF通过PB1结构域连接并形成重复结构或寡聚化的能力，较老细胞中的ARF浓缩成组装体，确保它们仍然粘在细胞质中。

Holehouse假设ARF蛋白质从分散状态转变为凝聚状态，在细胞质中积累; 类似于水分子凝结形成液滴的方式。在研究ARF时，该实验室的研究生Samantha Powers负责将23种拟南芥ARF中的一种标记为其研究的一部分。

我有你的数据，'Strader说。特定ARF的IDR(固有无序区域)具有易于粘附于自身的分子的所有特征。