“整体把握、融会贯通”（人民论坛）

2007年，整体井柏然凭借东方卫视选秀节目《加油!好男儿》脱颖而出，整体获得全国冠军;2015年，主演古装奇幻电影《捉妖记》，红透大江南北;2018年，继续出演《捉妖记2》。

何去何从业内人士分析认为，把握从目前来看，把握马尔乔内在最后一年的任期内不会选择停止销售菲亚特品牌，但在马尔乔内离开后，谁会拿起接力棒，这也是投资者们最关注的问题，而届时也将决定菲亚特最终的命运。押注Jeep品牌值得关注的是，融会人民在FCA投资者大会上，马尔乔内公布了Jeep、玛莎拉蒂、阿尔法·罗密欧和RAM四大品牌的未来五年规划和财务目标。

资料显示，贯通2015年7月，贯通广汽菲克正式宣布成立，公司的股权比例也随之改变，广汽集团(18.750, 0.18,0.97%)依旧保留50%的股份，而菲亚特集团占比由50%降至10%，剩下40%的股权则归由克莱斯勒亚太。在中国市场，论坛 Jeep计划到2022年底之前推出8款包括全新和改款在内的新车，其中有2款是为中国市场特别打造的车型。同时，整体有知情人士表示，目前FCA已确认了菲亚特产品线会减少，主要聚焦菲亚特500家族和熊猫车型，同时Punto车型将停产。从菲亚特在华的销售数据上看，把握广汽菲亚特形势急转直下的时间点刚好与Jeep国产的时间重合，把握此后无论是工厂、销售公司，还是经销商，都将资源更多地向Jeep品牌倾斜，菲亚特成为边缘角色。不过，融会人民一位不愿具名的业内人士分析，融会人民在FCA未来五年的规划中，已提出了从现在到2022年其将投资90亿欧元用于开发电动汽车，因此菲亚特品牌不会彻底消失，可能会转变为电动汽车品牌继续生存下去。

导读：贯通业内人士认为，贯通尽管FCA并未明确菲亚特品牌是否退出，但从投资者大会上公布的战略规划看，并未提及菲亚特和克莱斯勒品牌，这也意味着菲亚特已不再是FCA的发展重点，菲亚特品牌在华的命运依然悬而未决。而在电气化方面，论坛Jeep将在中国推出4款插电式混合动力版本车型以及4款纯电动车型。2017年8月21日，整体国家食药监总局发布公告，要求药品生产者对茵栀黄口服制剂的说明书进行修改，明确了该药制剂会引起腹泻、呕吐和皮疹等不良反应。

多个药品遭调整?除了吗丁啉和艾畅之外，把握国家药监局今年来，对多款药物的儿童使用范围进行修订，对有的药物下达了儿童禁用令。在此之前，融会人民匹多莫德的说明书适用于所有年龄阶段。在冀连梅药师发布的一系列文章中，贯通除了匹多莫德引起市场关注外，其还披露了脾氨肽、羧甲淀粉钠等药物存在滥用的情况。企业回应对于主动注销药品，论坛西安杨森和上海强生也分别在公司官网上进行了说明。

监管部门放出来的信号有助于保障老百姓的用药安全。针对儿童类药物，国家应该加强监管。

公开信息显示，儿童用药不良反应发生率是成人的两倍。作出停止生产和供应该产品的决定是因为公司调整了西安全新供应链创新中心的生产重心。我国应该也加强监管，对于两岁以下儿童禁止使用此类药物。冀连梅药师还提醒社会关注阿糖腺苷在儿科的滥用情况和发生的严重不良反应。

由于药物在肝脏代谢、在肾脏排泄，儿童器官发育不成熟，也较容易发生不良反应。在此之前，退黄神药茵栀黄系列产品的使用也被监管部门调整。值得一提的是，面对医保控费的压力，针对药品的不合理使用，监管部门也出台了一系列政策进行防控，包括建立辅助用药监控目等等。西安杨森向《证券日报》记者表示，吗丁啉(多潘立酮)为选择性外周多巴胺D2受体拮抗剂，具有促进胃动力和抗呕吐特性，目前在包括加拿大、拉丁美洲、非洲、欧洲与亚洲在内的全球100多个国家及地区销售。

而吗丁啉在欧美一些国家已经被禁用或限用，2016年，国家食品药品监督管理总局官方网站发布《总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告》。原标题：强生两款明星儿童药注销背后：千亿元市场亟待洗牌5月30日，记者在朋友圈看到有人士发消息称：很多医院和药店都不卖儿童版的吗丁啉了，(这个药)是缺货还是退市了?这对于我们家这个不止一次得急性肠胃炎的孩子来说，可是良心必备药，现在只能靠掰药片了。

吗丁啉自1989年在中国上市以来，已经积累了近30年的安全性和有效性数据以及大约10亿人/次的使用量。而据媒体报道，柴胡注射液可谓是世界上第一种中药注射剂，使用历史可上诉至上世纪40年代。

强生相关人士在接受《证券日报》记者采访时表示，此次注销这两款产品是企业的主动行为。导读：公开信息显示，儿童用药不良反应发生率是成人的两倍。冀连梅药师向《证券日报》记者介绍，艾畅的药品组份中含两个有效成分，分别是伪麻黄碱和右美沙芬，该药品属于复方感冒咳嗽药。6月7日，西安杨森在回应《证券日报》记者采访时具体介绍了此次注销吗丁啉的原因。冀连梅药师在接受《证券日报》记者采访时表示，一些儿童用药存在过量、超范围使用的情况。阿糖腺苷不能用于十四岁以下儿童，中药注射液也应将儿童使用排除在外。

2016年8月31日，国家食药监总局发布停止使用茵栀黄注射液用于新生儿黄疸治疗。值得一提的是，这两款药物在企业主动注销之前，也面临着市场的质疑。

目前，国内柴胡注射液的批准文号总共有77个。吗丁啉10mg片剂仍然可以在中国继续作为非处方药和处方药使用，用于缓解消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛等症状。

同时，上海强生制药有限公司发布公告表示，于即日起停止小儿伪麻美芬滴剂(商品名：艾畅)在中国大陆的生产和供应。因为滥用、尤其是重复用药会导致不良反应。

一个儿童一年感冒六七次属于常见现象。全部投入使用后，预计每年可生产40亿包装单位的片剂和胶囊，以及5700万支包装单位的乳膏。此外，大多数感冒是可以自愈的。千亿元市场或重塑全面二胎政策实施以来，新生儿数量增长加快，儿童患病、就诊率处于较高水平，让儿童用药市场也迎来投资市场关注。

新的生产基地将树立中国医药制造行业的新标准，并更好地满足中国及其它亚太地区市场快速增长的需求。但需要面临的一个现实问题是，儿童用药市场在医疗资源、药品品种、数量和剂型等方面还是相对匮乏的。

在业内人士看来，一系列措施的实施，有望使得神药退出历史舞台。今年4月28日，国家药监局发布关于修订参麦注射液说明书的公告，其中明确指出新生儿、婴幼儿禁用。

大部分感冒药集中在提高免疫力、抗病毒、清热解毒。国外以前也用艾畅，但在2007年对其说明书进行了修订。

新的生产基地不具备液体制剂生产能力。然而，据记者了解，作为畅销儿童药，吗丁啉和艾畅的应用曾多次被外界质疑。该决定基于公司目标，即公司将持续评估产品组合，以确保集中资源开发和生产能够满足中国患者重大医疗需求的药物。并要求脾虚大便溏者慎用以及建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者慎用。

近年来，国家药监局已经对多个药品的儿童使用重新作了修订。今年5月29日，国家药品监督管理局发布关于修订柴胡注射液说明书的公告，其中明确提出该药品儿童禁用。

就在上述消息发布后不久，6月1日，国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)发布关于注销5个药品注册批准证明文件的公告，涉及两款儿童药，其中就包括西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮混悬液(吗丁啉)，另外一款儿童药为上海强生制药有限公司的小儿伪麻美芬滴剂(艾畅)，这两款药物均为强生集团旗下产品动车网络的混改属于增量竞争性业务的混改，一方面其业务性质属于铁路系统中的竞争性业务，另一方面由于是去年刚成立的公司，其营业收入、营业利润、净利润和负债均为零，属于增量资产混改。

国务院国资委研究中心副研究员周丽莎在接受《经济参考报》采访时解释说。投标门槛之高，让不少外界人士将潜在投资范围缩小至互联网企业。