龙岩：老师课堂上“推销”电影票 教育局称小事

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但是数十年来，科学家们一直在努力确定酶的激活方式，因为它发生得如此之快。麻省理工学院化学和生物学名誉教授德伦南和乔安妮斯塔布(JoAnne Stubbe)是这项研究的资深作者，该研究发表在《科学》杂志上。

麻省理工学院的生物化学家可以在酶变得活跃时对其进行捕获和可视化，这是一项重要的发展，可能有助于未来的药物开发。核糖核苷酸还原酶(RNR)酶负责将RNA结构单元转换为DNA结构单元，以构建新的DNA链并修复旧的DNA链。第一作者Kang说，减缓自由基的转移使他们能够观察到以前从未完全见过的部分酶。但是现在我们有了处于活动状态的RNR结构，我们对酶的不同成分如何运动和相互作用有了更好的认识，以便将自由基自由基长距离转移。

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了解酶的活性状态还可以为生物燃料等应用提供对生物电子传输的深入了解。前研究生Gyunghoon Kenny Kang博士。

这些技术的结合使研究团队可以观察到复杂的分子舞蹈，这种舞蹈使酶将催化的火力从一个亚基传递到另一个亚基，从而生成DNA构件。所有蛋白质，包括RNR，都由称为氨基酸的基本单位组成。

尽管这种分子舞蹈将亚基结合在一起，但它们之间仍然存在相当大的距离：自由基必须从第一个亚基移动到第二个亚基35-40埃。您如何捕捉眨眼间发生的细胞过程?麻省理工学院的生物化学家已经设计出一种方法，可以在一种重要的酶变得活跃时对其进行捕获和可视化-告知药物开发并揭示生物系统如何存储和传递能量。该酶实际上正在执行分子广场舞，其中蛋白质的不同部分钩在其他部分上并围绕其他部分摇摆。麻省理工学院化学和生物学教授，霍华德休斯医学研究所的研究员凯瑟琳德伦南说：三十年来，这就是我们的想法。

这种火力来自于高度反应性的未配对电子(自由基)，必须对其进行仔细控制以防止对酶的破坏。但是现在，我们可以看到机芯更加优雅。

这项研究可能提出的问题多于解答;这更多的是起点，而不是终点。Drennan说：在我们积极尝试解决不可能的问题时，我们真的没有做任何冷冻电子显微镜检查：使RNR处于活跃状态

但是现在，我们可以看到机芯更加优雅。这些技术的结合使研究团队可以观察到复杂的分子舞蹈，这种舞蹈使酶将催化的火力从一个亚基传递到另一个亚基，从而生成DNA构件。

由于RNR是治疗癌症和某些病毒的药物的靶标，因此了解其活性状态结构可以帮助研究人员设计出更有效的治疗方法。这种火力来自于高度反应性的未配对电子(自由基)，必须对其进行仔细控制以防止对酶的破坏。德伦南说：我们可能需要重新评估几十年来的结果。麻省理工学院化学和生物学名誉教授德伦南和乔安妮斯塔布(JoAnne Stubbe)是这项研究的资深作者，该研究发表在《科学》杂志上。

通过这样做，实验室意识到他们可以将酶捕获为活性状态并减慢其恢复正常的速度。麻省理工学院的生物化学家可以在酶变得活跃时对其进行捕获和可视化，这是一项重要的发展，可能有助于未来的药物开发。

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但是，直到Drennan实验室获得了一项关键技术进步(低温电子显微镜)后，他们才可以从Stubbe实验室获取这些捕获的酶的高分辨率图像并进行仔细观察。但是数十年来，科学家们一直在努力确定酶的激活方式，因为它发生得如此之快。