大力弘扬“红船精神” 推动雅安发展振兴

大力弘动雅安①部分黄土室科研人员在洛川开展工作的合影。

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1958年，大力弘动雅安中国研制核潜艇工程启动，彭士禄受命主持核动力装置的论证、设计、试验以及运行的全过程。扬红船彭士禄毫不犹豫地回答。精神推第二是需要转介给精神科医生。

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作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。我们共同期待嫦娥五号顺利启程，携带中国人的第一份月壤凯旋。

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在遥远的月球背面，嫦娥四号完成第24月昼工作进入月夜休眠。目前，各系统正在进行各项测试等最后准备工作，任务进入发射实施阶段，嫦娥五号即将踏上奔月之旅。如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的来源，并自负版权等法律责任。截至今天，嫦娥四号已在月球背面工作690个地球日，累积行驶里程589.6米。

利用光度模型对探测光谱数据进行光度归一化，揭示校正后同一目标物的光谱表现出更好的一致性，发现玉兔二号在月面行走448m后，嫦娥四号着陆区月壤的矿物成分仍相对均一。基于第23月昼全景相机拼接影像、DOM影像等数据情况，玉兔二号月球车在第24月昼期间继续向玄武岩方向和反射率较高的撞击坑区域前进，这两个位置均位于西北方。

玉兔二号月球车上搭载的红外成像光谱仪获取了巡视探测路线上的月壤和月岩的光谱学和矿物学特征，为揭示着陆区物质成分尤其是月球最大的撞击盆地南极-艾特肯盆地所蕴含的月球深部物质组成提供了重要支撑。科学成果发表在Remote Sensing国际期刊。

来源：中国探月工程微信公号 发布时间：2020/11/23 15:13:29 选择字号：小 中 大 嫦娥四号完成第24月昼工作，嫦娥五号即将踏上奔月之旅 嫦娥四号着陆器和玉兔二号月球车分别于11月22日12时和23日3时10分完成第24月昼工作，进入月夜休眠。在祖国的海南文昌航天发射场，嫦娥五号已经矗立在发射塔架，月球之上即将迎来一位新伙伴对此，李忠明解释，一方面这是由于中国已把疫情控制到接近于零感染，而Ⅲ期临床试验要在疫区做，试验的展开受制于外国是否合作。但它的缺点是接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等。李忠明进一步强调，一个国家采用什么免疫策略除了疫苗本身的效果以外还要考虑很多其他因素，产品供应量、新冠疫苗的接种覆盖率、药物经济学等都很重要，切忌仅凭一个有效率的数字判断哪个疫苗是最好的。作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。

以目前的数据推算看，安慰剂组和疫苗组的接种人数相同，有效率达到了94.44%。作者：张佳星 来源：科技日报 发布时间：2020/11/23 9:15:24 选择字号：小 中 大 有效率90%会成新冠疫苗金标准吗 美国默德纳公司和辉瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，新冠疫苗有效率均达到了90%以上。

依据FDA发布的指南，新冠疫苗在50％以上就算及格。有效率是考量接种的唯一标准吗？ 顾方舟发明糖丸正是为了解决疫苗的可及性，即便是在物流运输高度发达的现在，疫苗的储存和运输也决定了它能抵达的最远路程。

目前全世界在研的新冠疫苗主要分为灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗这样五条不同的技术路线。因此并不是像一些报道提到的，Ⅲ期临床试验者无一人感染是有效性的判别依据。

有效率达到90%才算有效吗？ 搞清了基础理论，联系实际的分析来了 目前接连两个疫苗公布的有效率都考了90分以上的好成绩，那么是否所有疫苗都需要达到90%才算有效呢？ 美国食品和药物管理局（FDA）前审查员、疫苗专家李忠明告诉科技日报记者，不同技术路线的疫苗有效率会不同，不能要求所有疫苗都达到90%以上的有效率。减毒流感病毒载体疫苗优点是可以一苗防两病，接种次数少，接种方式简单，缺点是耗费时间长。截至目前，mRNA疫苗没有合格的上市产品，可以说是史无前例，因此无法预估大量接种人体后是否会产生严重副作用。客观地说，未来更多的试验数据揭晓后，新冠灭活疫苗也有可能达到90%左右的有效率，即便在有效性上略有逊色，但在安全性、可及性上是有优势的。

当然临床研究的数据处理不可能如此简单，总体来讲，在新冠肺炎疫区，安慰剂组感染与疫苗组感染的差别越大，有效率越高。但缺点是目前全球还没有人用核酸疫苗上市，尚未形成稳定可控的大规模生产供应链，效果还有待评估。

重组蛋白疫苗是一条可以大规模快速生产疫苗的技术路线，优点是安全、高效，可规模化生产，但是找到一个好的表达系统很困难。除了有效性，安全性也是大规模接种所必须考量的。

疫苗有效率是怎么得出的呢？如果安慰剂组的发病率是10%，疫苗组的发病率是1%，疫苗的免疫保护效果的计算式为（10%-1%）10%=90%。全球首发的Ⅲ期初步结果，均将有效率数据推至90%的高度，似乎有效率达到90%已成为新冠疫苗成功与否的金标准。

根据美国默德纳公司公布的计划，在3万名受试者中出现151人感染新冠肺炎时为试验终点。李忠明说，不同技术研制的新冠疫苗的有效性只要在60%以上，都是好的疫苗。其中5人是疫苗接种者，而90人是安慰剂接种者。两家公司发布的Ⅲ期初步结果，将新冠疫苗有效率推至90%的高度。

另一方面，临床试验的进展还与感染者的出现有着密切关系。灭活疫苗是最传统的经典技术路线，制备方法简单快速，安全性比较高，是应对急性疾病传播通常采用的手段。

11月17日，美国默德纳公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，有效率为94.5%。一旦疫苗的接种人数达到几百万数量级，就有可能产生各种不同的严重副作用。

相较而言，灭活疫苗只需冷藏（4摄氏度）保存。相较而言，传统疫苗的技术比较成熟，在临床上的使用有几十年的长期经验，安全性更有保障。